|
VAIHTOEHTOUUTISET Lähde-osoite: https://vunet.net __________________________________________________________________________Läpimurto verisyövän hoidossa: uusi geeniterapia BE-CAR7 tuottaa ennätyksellisiä remissioita Uusi geeniterapia on tuonut läpimurron aiemmin parantumattomiksi luokiteltujen verisyöpien hoidossa. University College Londonin ja Great Ormond Street Hospitalin tutkijat ovat kehittäneet base-edited CAR-T -hoidon (BE-CAR7), jonka avulla 82 % potilaista on saavuttanut syvän remission ja noin 64 % on pysynyt taudittomina. Geenieditointi mahdollistaa immuunisolujen tarkemman kohdentamisen syöpäsoluihin ilman perinteisten hoitojen aiheuttamia soluvaurioita. Samaan aikaan useat muut geeniterapian suunnat ovat edenneet vuoden 2025 aikana. Esimerkiksi virtsarakon syövän geneettinen hoito tarjoaa uusia vaihtoehtoja potilaille, jotka eivät reagoi tavanomaisiin hoitomenetelmiin, ja useat uudet viruspohjaiset täsmälääkealustat ovat siirtyneet kliinisiin testeihin. Kehitys on laajentunut myös harvinaisiin sairauksiin, joissa geneettiset lääkkeet tarjoavat entistä tehokkaampia ja yksilöllisempiä hoitovaihtoehtoja. Geeniterapian nopea edistyminen merkitsee suurta askelta syövän hoidossa ja avaa mahdollisuuksia potilaille, joille aiemmin ei ollut tarjolla toimivaa hoitoa. Vaikka monet uudet hoidot ovat vielä tutkimusvaiheessa, vuoden 2025 tulokset osoittavat, että geneettisiin mekanismeihin perustuvat täsmähoidot voivat mullistaa sekä syövän että monien vakavien sairauksien hoidon tulevina vuosina. Lähteet: UCL; Sky News; Times of India. |
|
|