- VUNET.NET
uutisotsikot

(kaikki: 3707 artikkelia)

artikkelit 1-30


compact URLs

Options

crispr cancer immunotherapy car t

alalla crispr teknologia on edennyt

crispr cas9 teknologia on mullistanut

crispr ja geenieditoinnin vallankumous br

siirtoa tutkijat muokkasivat soluja crispr

🔬 Aika pysähtyy valolle, tekoäly ajattelee yhä syvemmin ja geenit taipuvat – viikon suurimmat tiedeläpimurrot

#euro #tekoäly -
10.04.2026

Valon käyttäytyminen on noussut jälleen keskusteluun fysiikassa, kun tutkijat korostavat, että fotonille ei kulu lainkaan aikaa sen liikkuessa avaruudessa. Tämä perustuu erityiseen n ja tarkoittaa, että miljardeja valovuosia kulkeva valo ei “koe” matkaa ajallisesti, mikä haastaa perinteisen käsityksen ajasta ja avaruudesta. Tekoälyn kehitys jatkuu nopeana, ja uusimmat tutkimukset viittaavat siihen, että kehittyneet neuroverkot kykenevät entis...

Geenien uusi aikakausi: CRISPR, CAR-T-solut ja syövänhoidon vallankumous

#Target #MSC -
05.06.2026

Tiede on siirtymässä yksittäisten lääkkeiden aikakaudesta — olemme astumassa geenien muokkauksen ja yksilöllisen immuuniterapian vedenjakajalle Scientific American | Kesäkuu 2026 Pitkä matka kemoterapiasta genomin muokkaukseen Vuosikymmeniä syöpää vastaan taisteltiin kolmella aseella: leikkauksella, sädehoidolla ja kemoterapialla. Kaikki kolme ovat tehokkaita mutta karkean yksipuolisia — ne pyrkivät tuhoamaan kasvaimen vahingoittamatta potil...

Kiinalainen CAR-T-syöpähoito voi halventua merkittävästi — uusi aikakausi syöpälääkkeissä lähestyy

#Kiina #miljoona #SCO #Sina Finance -
19.05.2026

Kiinassa keskustellaan syöpähoitojen hinnanlaskusta, kun n kustannuksia pyritään painamaan alas ja kotimaiset innovaatiolääkkeet etenevät nopeasti kansainvälisissä syöpätutkimuksen kokouksissa. Sina.com.cn nosti 6. toukokuuta 2026 esiin kysymyksen, voiko aiemmin jopa yli miljoonan juanin hintainen CAR-T-syöpähoito halventua merkittävästi, jopa noin 200 000 juanin tasolle, jos tuotanto, teknologia ja kotimainen lääketeollisuuden ekosysteemi ke...

Tulevaisuudessa geeniaaltokirurgia tulee korvaamaan perinteisen kirurgian - geenieditoinnin vallankumous

#euro #aivojen -
30.04.2025

🧬 Geeniaaltokirurgia: Tulevaisuuden itseohjautuva keho yhdistää teknologian ja biologian Kuvittele kirurginen toimenpide, jossa ei tarvita veistä, haavoja tai toipumisaikaa. Sen sijaan keho itse tunnistaa vaurioituneet solut ja käynnistää geeniaalloilla ohjatun Tämä visio on askelta lähempänä todellisuutta uusimpien edistysaskelien myötä geenieditoinnissa ja iassa. 🔹 CRISPR ja ge...

Historiallisia läpimurtoja syöpätutkimuksessa: haimasyöpälääke tuplaa elinajan, uusi soluterapia iskee kiinteisiin kasvaimiin

#kymmentä #SCO #yliopisto #Revolut -
15.06.2026

Kesä 2026 on ollut poikkeuksellinen syöpälääketieteen kannalta. ASCO-kongressissa Chicagossa toukokuun lopulla ja AACR-kokouksessa huhtikuussa esiteltiin useita tuloksia, joita tutkijat kuvaavat kentän mullistaviksi. Haimasyövän "mahdoton" geenimutaatio murtui Daraxonrasib on ensimmäinen lääke, joka onnistuu kohdentumaan mutatuneeseen KRAS-proteiiniin — mekanismiin, jota pidettiin yli neljä vuosikymmentä "lääkitsemättömänä" ja joka on vastuus...

Venäjä harkitsee lakia: varastettujen autojen rekisteröinti mahdolliseksi

#euro #Reuters #Russia #sanctions #TASS #tuonti #Reuters -
18.03.2026

Venäjän hallitus tarkastelee lakiluonnosta, joka mahdollistaisi Euroopassa varastettujen ajoneuvojen laillisen rekisteröinnin Venäjällä, mikä herättää laajaa kansainvälistä huomiota ja kritiikkiä. Lakialoitteen taustalla on raporttien mukaan pyrkimys ratkaista käytännön ongelmia, jotka liittyvät tuontiautojen omistusoikeuksiin ja rekisteröintiin muuttuneessa geopoliittisessa tilanteessa. Venäjän viranomaiset ovat viitanneet tilanteisiin, joiss...

Toukokuu 2026: Uudet syöpälääkkeet ja immunoterapiat lupaavat läpimurtoja

-
05.05.2026

Toukokuussa 2026 julkaistut tutkimukset viittaavat siihen, että uudet kohdennetut hoidot ja immunoterapiat voivat merkittävästi parantaa syövän hoitotuloksia. Kansainvälisessä syöpätutkimuksessa on raportoitu useista edistysaskeleista, erityisesti immunoterapian ja geenipohjaisten hoitojen saralla. Uudet hoitomuodot pyrkivät aktivoimaan potilaan oman immuunijärjestelmän tunnistamaan ja tuhoamaan syöpäsoluja entistä tehokkaammin, samalla kun si...

Tutkijat löysivät piilevän heikkouden vaikeahoitoisissa syövissä

#euro #yliopisto -
07.07.2026

Kalifornian yliopiston Los Angelesin (UCLA) tutkijat ovat löytäneet uuden heikkouden joistakin aggressiivisimmista ja vaikeimmin hoidettavista syövistä. Löydös herättää toiveita täysin uudenlaisesta hoitotavasta kasvaimiin, jotka ovat vastustaneet hoitoja vuosikymmenten ajan. Tulokset julkaistiin Proceedings of the National Academy of Sciences -lehdessä. Tutkimuksen kohteena olivat niin sanotut pienisoluiset neuroendokriiniset syövät, joita vo...

Magneettikenttä vauhdittaa tappaja-T-solujen syöpäiskua – hiirikokeissa kasvaimet kasvoivat hitaammin - Nature.com

#Kiina #talouden -
30.10.2025

Kiinalaistutkijat osoittavat, että kohtalaisen voimakkaat staattiset magneettikentät (0,3–0,6 T) tehostavat en energiantuotantoa ja siten niiden kykyä vapauttaa syöpäsoluja tuhoavia rakeita ja sytokiineja. Muutos riitti hidastamaan kasvainten kasvua hiirillä, ja n T-solujen siirto voimistui entisestään, kun hoito yhdistettiin syöpälääkkeenä käytettävään eseen. Magneettikentän vaikutus näkyi nimenomaan CD8+-T-soluissa: kun solut altistettii...

Läpimurto verisyövän hoidossa: uusi geeniterapia BE-CAR7 tuottaa ennätyksellisiä remissioita

#India -
10.12.2025

Uusi geeniterapia on tuonut läpimurron aiemmin parantumattomiksi luokiteltujen verisyöpien hoidossa. University College Londonin ja Great Ormond Street Hospitalin tutkijat ovat kehittäneet base-edited CAR-T -hoidon (BE-CAR7), jonka avulla 82 % potilaista on saavuttanut syvän remission ja noin 64 % on pysynyt taudittomina. Geenieditointi mahdollistaa immuunisolujen tarkemman kohdentamisen syöpäsoluihin ilman perinteisten hoitojen aiheuttamia sol...

Geeniterapian läpimurto keväällä 2025

#Kiina #tekoäly #yliopisto -
21.04.2025

Huhtikuussa 2025 geeniterapian kentällä on nähty useita merkittäviä edistysaskeleita, jotka lupaavat uusia mahdollisuuksia sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon. Tutkijat ympäri maailmaa ovat raportoineet onnistuneista kokeista, joissa geneettisesti muokatut virukset ovat korjanneet perinnöllisiä geenivirheitä kudostasolla ilman vakavia sivuvaikutuksia. Erityisesti harvinaisten sairauksien, kuten Duchennen lihasdystrofian ja tietyntyyppisten synny...

Geenimuunneltu kantasoluhoito tarjoaa toivoa tyypin 1 diabeteksen parantamiseksi

#lama #lama -
04.09.2025

​Mahdollinen parannuskeino tyypin 1 diabetekseen saattaa olla lähempänä kuin koskaan. Uusi, uraauurtava tutkimus osoittaa, että geenimuunneltujen haiman saarekesolujen siirto onnistui tuottamaan potilaalla omaa insuliinia ilman, että hänen tarvitsisi käyttää immuunivastetta heikentäviä lääkkeitä. Kyseessä on ensimmäinen kerta, kun luovuttajalta saatuja saarekesoluja on muokattu geneettisesti siten, että ne pystyvät välttämään ihmisen immu...

Tutkija väittää: “Avaruusolennot ovat saattaneet muokata ihmisen DNA:ta”

#TASS -
09.10.2025

NEW YORK / MOSKOVA — 6. lokakuuta 2025 Tieteisromaanilta kuulostava tutkimus on herättänyt laajaa huomiota: sen mukaan ihmisen perimässä saattaa olla avaruusperäistä DNA:ta, joka on mahdollisesti lisätty geneettiseen koodiin tuhansia vuosia sitten — tai jopa nykyaikana. Tutkimuksen teki tohtori Max Rempel, DNA Resonance Research Foundationin perustaja ja toimitusjohtaja. Hän kertoi Daily Mailille, että “ihmiskunta saattaa olla keskellä geneet...

Tekoäly kiihdyttää tieteen kehitystä – mullistavia löytöjä syntyy vauhdilla

-
16.01.2026

Uudet lääkkeet ja molekyylit – Tekoäly on auttanut tunnistamaan ja kehittämään uusia lääkemolekyylejä, kuten COVID-19:n vasta-aineita ja syöpälääkkeitä, ennätysajassa. Proteiinien rakenteiden ennustaminen – DeepMindin AlphaFold ratkaisi vuosikymmenten pulman proteiinien kolmiulotteisten rakenteiden mallintamisesta. Uudet materiaalit – AI on suunnitellut superkevytmetalleja ja meja, jotka voisivat mullistaa ilmailun ja energiantuotannon. ...

Aivosyövän hoidon uusi aikakausi: Lääkkeet, geeniterapia ja vuoden 2024 läpimurrot

#tekoäly -
21.12.2024

Aivosyövän hoidossa on siirrytty uuden aikakauden kynnykselle, jossa innovatiiviset lääkkeet ja geeniterapia tuovat uusia toivoa potilaille. Vuosi 2024 on osoittanut, että tieteelliset teoriat voivat siirtyä käytäntöön nopeammin kuin koskaan ennen, avaten uusia mahdollisuuksia parantaa hoitotuloksia. Lääkkeiden kehitys ja täsmälääkkeet Perinteisten hoitomuotojen, kuten kemoterapian ja sädehoidon, rinnalle on tullut täsmälääkkeitä, jotka koh...

Biootit mullistavat geeniterapian: uusia mahdollisuuksia sairauksien hoidossa

#yliopisto -
25.11.2024

Geeniterapian kehityksessä on otettu merkittävä askel eteenpäin, kun bioottien käyttö geneettisten sairauksien hoidossa on saavuttanut uusia läpimurtoja. Biootit, kuten muokatut virukset, lipidipohjaiset kuljettimet ja ityökalut, ovat mahdollistaneet tarkemman ja turvallisemman tavan viedä geneettistä materiaalia potilaiden soluihin. Tutkijat ympäri maailmaa ovat onnistuneet hyödyntämään biootteja muun muassa perinnöllisten sairauksien, kute...

artikkelit 1-30


compact URLs



Disclaimer: The news/other content published on vunet.net/vunet.net may not represent the actual opinions of the vunet.net/vunet.net -view. The articles content published here are solely responsibility of the authors mentioned here and/or represented by themself. Vunet.net (Vaihtoehtouutiset) works entirely on non-profit basis.